For tiden er det omtrent 81 typer antitumormedisiner som vanligvis brukes klinisk.1. Antitumormedisiner klassifiseres etter kilde og virkningsmekanisme.Generelt delt inn i alkylerende legemidler, antimetabolitter, antibiotika, planter, hormoner og andre legemidler.Andre medikamenter inkluderer platina, asparaginase, målrettet terapi medikamenter, etc., unntatt biologiske reagenser og genterapi.Denne klassifiseringen kan ikke oppsummere den nåværende utviklingen av antitumormedisiner.For det andre er den andre klassifiseringen basert på de molekylære målene til legemidler, som er delt inn i mange kategorier.Den første kategorien er legemidler som virker på den kjemiske strukturen til DNA, for eksempel alkylerende eller platinaforbindelser.Den andre kategorien er legemidler som påvirker nukleinsyresyntesen, som for eksempel antimetabolitter.Den tredje kategorien er stoffet som virker på DNA-malen, påvirker transkripsjonen og hemmingen av DNA, og hemmer RNA-syntesen ved å stole på RNA-polymerase.Den fjerde kategorien er legemidler som påvirker proteinsyntesen, som paklitaksel, vinblastin og så videre.Den siste kategorien er andre typer medikamenter, som hormoner, asparaginsyre, målrettet terapi medikamenter osv., men dagens antitumorlegemidler utvikler seg raskt, og kategoriene ovenfor kan ikke oppsummere de eksisterende legemidlene og legemidlene som er ca. for å komme inn på klinikken.."

For tiden er det mange antitumormedisiner i klinisk praksis.For eksempel,oksaliplatin, fluorouracil, og irinotekan kan brukes for gastrointestinale svulster.Pasienter med magekreft kan behandles med legemidler som f.ekscisplatinogpaklitaksel.Generelt velger forskjellige kreftformer forskjellige medikamenter.I tillegg kan kreftpasienter også behandles med molekylært målrettede legemidler, som erlotinib, osimertinib, cetuximab og andre legemidler.

Vanlige antitumormedisiner som forårsaker CIPN inkludererPaklitaksel, Platina, Vinblastin,Metotreksat, Fluorouracil, Ifosfamid,Cytarabin, Fludarabin, Thalidomide,Bortimiazolog så videre.

Paclitaxel bruker nervevekstfaktor for å redusere eller reversere nevrotoksisitet;cisplatin bruker redusert glutation og amifostin for å forhindre nevropati forårsaket av det;oksaliplatin kommer ikke i kontakt med kuldestimulering under bruk for å forhindre at kuldestimulering påvirker perifere nerver. Stimulering, bruk av kalsium-magnesiumblanding kan redusere forekomsten og intensiteten av akutte nevrotoksisitetssymptomer og forsinke forekomsten av kumulativ nevropati;ifosfamid kan velge metylenblått for å forhindre nevrotoksisitet;bruk tiamin for fluorouracil kan forhindre nerver Giftig effekt.