Farmasøytisk klasse 1190307-88-0 Sofosbuvir for behandling av hepatitt C

Kort beskrivelse:

Renhet:≧98%, Hvitt eller off-white krystalliserende pulver

Kvalitetsstandard:internt eller etter behov

Sertifikat:COA, MOA, MSDS, etc

Kapasitet:50 kg/måned

Holdbarhet:2 år

Applikasjon:Et medikament som brukes til å behandle hepatitt C

Teamets fordel:Erfarent eksportsalgsteam med profesjonell opplæring i fabrikk

Send e-post til oss Last ned som PDF

Produkt detalj

FAQ

Produktetiketter

ProduktNavn	Sofosbuvir
Synonymer	N-[[P(S),2'R]-2'-deoksy-2'-fluor-2'-metyl-P-fenyl-5'-uridylyl]-L-alanin 1-metyletylester;PSI 7977
CAS-nr.	1190307-88-0
Utseende	Hvitt eller off-white krystalliserende pulver
Molekylær formel	C₂₂H₂₉FN₃O₉P
Molekylær vekt	529,45
Bruk	Forskningsformål
Pakking	I henhold til din forespørsel
Oppbevaring	Oppbevar i tette, lysbestandige beholdere på et kjølig sted

Sofosbuvir Cas: 1190307-88-0
Varer	Standard	Resultater
Utseende	Hvitt eller off-white krystalliserende pulver	Overholder
Identifikasjon	Retensjonstiden for hovedtoppen til prøveløsningen tilsvarer den for standardløsningen, som oppnådd i testen for analyse	Overholder
Smeltingpunkt	118,0 ℃–128,0 ℃	121,9℃–123℃
Tap ved tørking	NMT 0,5 %	0,16 %
Rester ved tenning	NMT 0,2 %	0,16 %
Vann	NMT 0,5 %	0,10 %
Kiral renhet	Rp-isomeren: NMT 0,2 %	0,01 %
Beslektet stoff	Urenhet A: NMT 0,2 %Urenhet B: NMT 0,1 % Urenhet C: NMT 0,1 % Eventuell annen urenhet: NMT 0,2 % Totalt urenheter: NMT 1,0 %	0,03 %Ikke funnet Ikke funnet 0,04 % 0,16 %
Assay	98,0 %~102,0 %	98,78 %
Resterende løsemiddel	Tetrahydrofuran: NMT 720 ppmDiklormetan: NMT 600 ppm	0 ppm0 ppm
Konklusjon:samsvarer med interne standarder.

firmainformasjon

√ Lederlagets fulle erfaring i fabrikk- og dyktige teknikere følgere;
√ Kvalitet er alltid vår viktigste vurdering, strengt QC-system;
√ 11 års erfarne eksportsalgsteam;
√ Uavhengig FoU-lab;
√ To signerte langsiktige GMP-workshops;
√ Rike ressurser med mange ledige fabrikker for tilpasset prosjekt;
√ Høyeffektivt arbeidsteam med konsekvent vei.
imgsaf