Farmasøytisk klasse 1377049-84-7 Velpatasvir for behandling av hepatitt C

Kort beskrivelse:

Renhet:≧98 %, hvitt til gult pulver

Kvalitetsstandard:Internt eller etter behov

Sertifikat:COA, MOA, MSDS, etc

Kapasitet:50 kg/måned

Holdbarhet::2 år

Applikasjon:Et medikament som brukes til å behandle hepatitt C

Teamets fordel:Erfarent eksportsalgsteam med profesjonell opplæring i fabrikk

Send e-post til oss Last ned som PDF

Produkt detalj

FAQ

Produktetiketter

ProduktNavn	Velpatasvir
Synonymer	GS 5816;Metyl [(2S)-1-[(2S,5S)-2-[9-[2-[(2S,4S)-1-[(2R)-2-[(metoksykarbonyl)amino]-2-fenylacetyl] -4-(metoksymetyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1,11-dihydroisokromeno[4',3':6,7]nafto[1,2-d]imidazol-2- yl]-5-metylpyrrolidin-1-yl]-3-metyl-1-oksobutan-2-yl]karbamat
CAS-nr.	1377049-84-7
Utseende	Hvitt til gult pulver
Molekylær formel	C₄₉H₅₄N₈O₈
Molekylær vekt	883,00
Bruk	Farmasøytisk karakter eller forskningsformål
Pakking	I henhold til din forespørsel
Oppbevaring	Oppbevar i tette, lysbestandige beholdere på et kjølig sted

Velpatasvir Cas: 1377049-84-7
Varer	Standard	Resultater
Utseende	Hvitt til gult pulver	Lysegult pulver
Identifikasjon	HPLCIR	Overholder
Relaterte substanser	Enhver annen urenhet ≤0,5 %Totalt urenheter ≤1,0 %	0,15 %0,87 %
Vann (KF)	NMT 3,0 %	2,1 %
Resterende løsemidler	Oppfyller gjeldende ICH-krav	Overholder
Rester ved tenning	NMT 0,2 %	Overholder
Tungmetaller	NMT 20 ppm	Overholder
Assay (basert på vannfritt)	98,0 %~102,0 %	98,9 %
Konklusjon:samsvarer med interne standarder

firmainformasjon

√ Lederlagets fulle erfaring i fabrikk- og dyktige teknikere følgere;
√ Kvalitet er alltid vår viktigste vurdering, strengt QC-system;
√ 11 års erfarne eksportsalgsteam;
√ Uavhengig FoU-lab;
√ To signerte langsiktige GMP-workshops;
√ Rike ressurser med mange ledige fabrikker for tilpasset prosjekt;
√ Høyeffektivt arbeidsteam med konsekvent vei.
imgsaf